2019-12-24 13:21栏目：泰和县

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涉及产物的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件陈诉表》，网上贷款， 中国质量新闻网讯 从国家药品监督打点局官网获悉， ， Inc.对其出产的外固定支架（注册证编号：国械注进20162100094）主动召回，由于该公司署理的外固定支架在出产组装过程中遗漏了锤击强化工艺过程，融易资讯网， 。

附件：医疗器械召回事件陈诉表 。

施乐辉医用产物国际贸易（上海）有限公司陈诉，召回级别为三级，。

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夹子在使用时会解体，出产商SmithNephew。

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