中国质量新闻网讯 从北京市药品监督管理局官网获悉，沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司 报告，由于 依诺瓦诊断公司近期对客户投诉进行调查时发现，批号为049578的抗肌动蛋白IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）产品阳性率增加，不再满足说明书中所列的特异性声明。截止目前没有收到有关该批次试剂的任何不良事件。 等原因，融易资讯网， 依诺瓦诊断公司INOVA Diagnostics, Inc. 对其生产的 抗肌动蛋白IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）QUANTA Lite Actin IgG ELISA（注册或备案号：国械注进20142404950）主动召回。召回级别为 三级 。

Tags：消费(2021)财经(2031)文化(1862)质量(1806)监督(1666)投诉(1364)维权(1502)要(1442)

转载请标注：信息网——新闻热点头条: 依诺瓦诊断公司INOVA Diagnostics, Inc. 对 抗肌动蛋白IgG抗体检测试剂盒（酶联免