2020天津两会

　　天津北方网讯：“血友病是一种遗传性出血性疾病，患者均为男性。目前尚无法治愈，患者需要终身治疗。该病2018年被国家卫健委等部门列入首批罕见病目录。本市居民医保报销这种病的比例为55%，与周边城市相比，明显偏低。”出席市政协十四届三次会议的市政协委员、市一中心医院骨科主任姜文学向大会递交提案，建议提高血友病患者医保报销比例。

　　姜文学表示，近年来，本市陆续出台许多医保惠民政策，血友病患者也是受益人群，尤其是把血友病纳入门诊特殊病，极大减轻了患者看病负担。但居民门诊和门特报销比例一直没有与住院报销比例相应提高，落后于天津周边地区，且血友病患者的康复治疗不在门特报销范围之内，患者需自付，费用比较高，限制了患者的康复治疗。而本市血友病门特医院为了控费，限制患者购药品种和数量，给患者带来诸多不便，例如，成年患者不能购买进口的重组凝血因子，每次购药不能超过10支等。

　　姜文学因此建议，把居民医保在三甲医院的门诊和门特报销比例提高到70%，与住院报销比例一致。血友病患者一般都是在家里或医院门诊做预防治疗，很少住院治疗，提高门特报销比例能够真正减轻其负担。同时，把血友病患者的康复治疗纳入门特报销范围之内，以减轻患者进行康复治疗的负担。制定血友病患者康复政策，解决其没有康复定点医院、无法报销的问题。（津云新闻编辑刘颖）

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