六一儿童节本是孩子们最快乐的节日，但对于患有脊髓性肌萎缩症、尼曼匹克病、肌营养不良症、血友病等罕见性疾病的小朋友来说，疾病限制了他们的日常活动，他们有的需要坐轮椅出行，有的不能剧烈运动，有的只能食用专门调配的特殊食品，大部分人需要每天定时服药，接受家人无时无刻的贴心照料，去游乐场、玩旋转木马、坐过山车都成为一种奢望。

为给这群特殊儿童带来温暖和力量，并帮助患儿家长缓解心理压力，更好地陪伴孩子， 全球知名婴幼儿营养品牌美赞臣在这个儿童节之际携手中国红十字基金会、蔻德罕见病中心，帮助来自全国各地的22个罕见病家庭圆一个快乐的家庭之旅。这群患有罕见性疾病的儿童和他们的家人来到上海圆梦迪士尼，与东方明珠合影，到自然博物馆参观学习自然知识。同时，主办方还为罕见病患儿家长安排了专业的心理课程。

根植中国市场28年来，美赞臣持续汇聚全球资源，除了致力于营养配方的研发和创新，为消费者提供真正经过临床验证的奶粉配方成果，还在公益事业上不遗余力、躬行践履，不断探索创新公益模式，践行“给婴幼儿带来一生最好的开始”的企业使命。

在不久前的国际罕见病日期间，美赞臣携手17家机构发起“罕见生命之力，守护他们去冒险”公益倡导，让更多人了解、关爱、支持罕见病群体，为他们及其家庭营造互助包容尊重的社会环境。同时，美赞臣还以1比3的配捐方式，支持由蔻德罕见病中心发起，中国红十字基金会认领的社会众筹活动“百万分之一的心灵奇旅”，为罕见病患儿募集家庭旅行基金，让他们在奇妙的旅途中暂时忘记疾病苦痛，积蓄与病痛抗争的力量。该项目在新浪微公益平台上线以来，获得了2600余人的捐赠支持，筹得超过14万元的捐款。

早在2009年，美赞臣便和全国妇幼卫生监测办公室发起了国内首个大型“苯丙酮尿症（PKU）患儿特殊奶粉补助项目”，不仅帮助贫困PKU患儿健康成长，更为罕见病救助树立了成功范例，对国家出台PKU患儿治疗补助政策起到了积极推动的作用。

2020年11月，美赞臣公益基金会正式成立，这是国内少数专注于母婴健康领域的企业基金会之一，将继续探索支持扶助罕见代谢性疾病和特殊营养需求儿童相关的公益项目，通过营养支持、疾病咨询，到培训讲座、赋能组织等一系列的方式，唤起社会公众对罕见病的重视，助力降低罕见病发生率，帮助罕见病群体。

作为深耕婴幼儿营养的百年品牌，美赞臣在公益模式探索中不断注入创新活力，让更多心系儿童健康成长的社会力量也能够参与到公益中来。美赞臣希望通过自身与社会的共同努力，持续改善母婴群体营养健康水平，为孩子带来一生最好的开始。

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